Vítima neurofibromatose mais difícil aprendeu a viver com ela
doença terrível. Agora, ela não é mais tímido de pessoas, e até mesmo funciona com
crianças.
Neurofibromatose
Em 15 anos, a inglesa Charlotte Hawkins sabia que ela
começa
neurofibromatose
o primeiro
escreva. Na primeira, ela notou um pequeno selo sobre a pele da parte superior das costas.
Os cirurgiões removeram os solavancos, mas não voltar em breve, e depois de 10 anos a mulher tem
Não era como se ele mesmo. Seu rosto e corpo foram cobertos com benigna
Os tumores que se assemelham a bolhas.
Neurofibromatose
Hoje, a mulher de 64 anos de idade, é uma vítima de um dos mais
casos graves
neurofibromatose
em
EUA. Durante anos manteve-se um recluso voluntário em sua própria casa,
porque ela tinha vergonha de sair. As pessoas olhavam para ela, mostrando
e lançou os dedos truques sujos. Mas hoje, as mulheres estão envolvidas no trabalho
escola infantil organizado pela igreja local, que ajuda as crianças.
Neurofibromatose
"Eu gosto de brincar com as crianças - diz Charlotte. -
Eu gosto de ler-lhes histórias. Eles ajudam-me sentir jovem novamente.
Anteriormente, as crianças nas ruas e em shoppings gritando com medo quando viram
me. Agora tudo é muito mais calma. "
Neurofibromatose
O neurologista Dr. Coruna Shah diz que neurofibromatose
é um distúrbio genético que é passado entre membros de uma família por
gene anormal no cromossoma. "Charlotte vem a mim para regular,
auditorias, - diz o Dr. Shah. - Nós só pode verificar o tumor individual,
ver nenhuma mudança em seu tamanho e cor. Nós também verificar regularmente os olhos, como
tumores do nervo óptico neurofibromatose surgir na parte traseira
globos oculares, que podem conduzir à cegueira. Infelizmente, sua visão com a idade
só vai piorar. "(Leia mais)
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